슈프림포스입덧 완화 위해 먹은 임신부, 기형아 출산 임신부들 사이에서는 입덧을 진정시키는데 효과적이라고 알려지며 많이 사용됐다. 그러나 이 약을 개발한 제약사가 부작용이 없다고 광고를 한 것과 달리 약을 먹은 산모들에게 비극이 시작됐다. 이들이 낳은 아이 중 손·발가락이나 팔다리가 없거나 짧은 기형아들이 태어나면서 탈리도마이드 성분의 위험성이 알려지기 시작했다. 슈프림눕시아이들은 신체적 결함뿐만 아니라 생존율도 낮았다. 세계에서 이 약물로 피해를 입은 아이들은 약 1만2000명으로 집계됐다. 50세 이전 생존율이 25%에 불과했고 대부분이 영유아기때 사망했다. 최초 피해자는 출시 1년 후인 1958년 독일에서 나왔지만 해당 제약사는 탈리도마이드 부작용 사실을 인정하지 않았다. 그러다 1960년 함부르크의 한 소아과 의사가 처음으로 콘테르간 복용과 기형아 출산의 관련성을 입증하면서 출시 5년여만인 1961년부터 1962년 사이에 세계에서 판매가 금지됐다. 유럽 중심으로 피해가 가장 심각했고 일본에서도 피해 사례가 있었다. 다행히 우리나라에선 6.25 전쟁이 끝난지 몇년 지나지 않았던 때라 수입, 시판되지 않아 피해를 입은 사례가 없었다. 슈프림조던미국에서도 안전성 자료 부족을 이유로 6번이나 허가가 반려돼 피해 사례는 단 17건에 그쳤다. 미국에서 품목허가가 이뤄지지 않았음에도 피해사례가 나타난 건 쉽게 구입이 가능했던 유럽에서 유입된 것으로 추정된다. 생존한 피해자에 따르면 다수 피해자 모친들은 입덧이 심한 임신 초기에 탈리도마이드를 단 1알 복용했던 것으로 알려졌다. 단 한 번의 복용으로 태아에 심각한 부작용을 줄 수 있다는 위험성에 많은 사람들이 경악을 금치 못했다.